Без отпечатков: Бангладешская семья испытывает трудности из-за отсутствия отпечатков пальцев

Для большинства людей в мире отпечаток пальца служит поистине уникальным средством идентификации просто потому, что у каждого человека свой отпечаток. А теперь представьте, с каким количеством проблем приходится сталкиваться этой бангладешской семье, у членов которой их просто нет!

Из-за редкой генетической мутации под названием адерматоглифия, которая поражает лишь небольшое количество людей, 22-летний Апу Саркер и остальные мужчины в его семье имеют гладкие подушечки пальцев без уникальных линий, которые есть у большинства из нас. 

По крайней мере, четыре поколения семьи Апу страдают этим заболеванием. И если его дедушка не испытывал из-за этого никакого дискомфорта, то сам Апу и его отец постоянно сталкиваются с различными проблемами, которые возникают на этой почве. 

В Бангладеш и почти везде в мире предоставление отпечатков пальцев является обязательным условием для получения национальных удостоверений личности, водительских прав и паспортов. У Амаль, конечно, были проблемы с получением этих трех документов. В конце концов, ему выдали удостоверение личности со штампом «БЕЗ ОТПЕЧАТКА ПАЛЬЦА», чтобы он мог использовать его при голосовании.

Паспорт ему также выдали после того, как он представил медицинскую справку. Хоть он им пока не воспользовался, поскольку есть риск возникновения проблем в аэропорту. А вот водительские права он пока так и не получил, несмотря на то, что сдал экзамен и уплатил за него пошлину.

Амаль рассказывает, что он всегда носит при себе документы подтверждающие оплату, но полиция всё равно его оштрафовала. Он пытался рассказать свою историю и даже демонстрировал свои руки, но это не помогло. 

Младший брат Апу, Ану, также страдает этим заболеванием.

Что касается покупки сим-карт, Апу сказал, что мужчины в семье были вынуждены пользоваться сим-картой матери, поскольку самостоятельно приобрести их у них не было возможности. 

Когда я пришел покупать сим-карту, то просто сбил их с толку. Их система зависала каждый раз, когда я прикасался к сенсору.

Дерматолог диагностировал у семьи Саркеров врожденную ладонно-подошвенную кератодермию. Профессор Петер Итин, швейцарский дерматолог, полагал, что это заболевание могло перерасти во вторичную адерматоглифию. Это разновидность болезни, которая сопровождается уменьшением потоотделения рук и ног, а также сухостью кожи. Саркеры подтвердили эти симптомы. 

Вы когда-то слышали о такой болезни? Как считаете, она могла бы повлиять на качество вашей жизни?